• Главная/
• Заболевания/
• Аллергология и иммунология/
• Синдром Лайелла

Симптомы, диагностика и лечение синдрома Лайелла

Иначе эту болезнь называют «эпидермальный некролиз». Это очень тяжелое и смертельно опасное заболевание, которое носит аллергический характер. Проявляется оно болезненным поражением всего кожного покрова и слизистой оболочки больного. Моментально начинают проявляться признаки обезвоживания организма, отказывают почки и другие внутренние органы по причине их поражения токсинами и попадания инфекции в организм.

Причины возникновения некролиза

Данное заболевание носит имя доктора Лайелла, который в 1956 году впервые ее описал. Но в то время называли ее «токсический эпидермальный некролиз». Современные ученые утверждают, что основной причиной является применение лекарственных препаратов, таких как:

• сульфаниламиды,
• антибиотики,
• противосудорожные,
• антивоспалительные,
• противотуберкулезные,
• барбитураты.

Некролиз возникает неожиданно, интервал может быть от нескольких часов до одной недели, после приема лекарственного препарата или употребления пищи, спровоцировавшей аллергическую реакцию. Первые признаки синдрома Лайелла:

• очень высокая температура тела;
• невыносимая боль в височной части головы;
• плохое самочувствие;
• эпидермальные высыпания на теле.

Отметим и наследственную предрасположенность к аллергии, которая встречается почти у 10% населения планеты.

Симтоматика синдрома Лайелла

• чрезвычайно высокая температура, которая может доходить до 40°С;
• появление пятен и отеков с обильными высыпаниями по всему телу;
• отслойка внешне здорового эпидермиса через 12 часов после начала заболевания;
• появление волдырей различного диаметра, которые могут доходить до 15 см;
• эрозийное поражение кожи, которое окружено гиперемией, выделяющей в слизистую кровь. Это основная причина быстрого ухода воды из организма больного;
• высокий порог болезненности при касании к воспаленным зонам;
• сморщивание и сдвиг участка верхнего слоя эпидермиса от незначительного прикосновения;
• появление крапивницы;
• кровотечение слизистых;
• обезвоживание и, как следствие, снижение потообразования и слюнообразования;
• головокружение;
• сонливость;
• облысение и выпадение ногтей.

Даже здоровые на вид участки кожи начинают отпадать от малейшего соприкосновения. Если поврежденная часть эпидермиса подвергалась сдавливанию или трению, моментально появляется эрозия, без этапа формирования волдырей.

Внешний вид пациента напоминает послеожоговое состояние тяжелой степени. Выявить недуг у маленьких детей особенно сложно, так как начинается заболевание так же, как конъюнктивит. Но отличием является появление инфекции стафилококка.

Рот, губы, глаза и другие внутренние слизистые органы начинают кровоточить при малейшей травме.  Невыносимая головная боль приводит к тому, что пациент не может двигаться. Кровь сгущается, организму не хватает воды. Внутренние органы, например печень, сердце, почки перестают справляться со своими функциями. Осложняется заболевание острой почечной недостаточностью и анурией. Нередко прибавляется инфекция. По статистическим данным, 25% заболевших погибает. Недуг в основном встречается у женщин или детей.

Данные лабораторных исследований выявляют следующие отклонения от нормы:

• высокая активность плазмы;
• низкий уровень белка;
• превышение нормы глобулина;
• высокий уровень билирубина и азота;
• повышение уровня мочевины;
• снижение лимфоцитов.

С точки зрения строения тканей организма протекание заболевания определяется некрозом эпидермиса с образованием подкожных и накожных волдырей, а также глобальным разрушением структуры всех слоев поврежденного участка кожного покрова.

Тщательная диагностика позволяет отделить данное заболевание от болезней с похожими симптомами.